Aydın Adnan Menderes Üniversitesi (ADÜ) Hastanesi, yeni doğan bebeklerin sağlığı için kritik öneme sahip olan yenidoğan taraması konusunda aileleri bilinçlendirme ve uyarma seferberliği başlattı. Çocuk Metabolizma Bilim Dalı Başkanı Dr. Öğr. Üyesi Emine Göksoy, doğum sonrası ilk günlerde yapılan bu basit ancak hayat kurtarıcı testlerin, pek çok ciddi hastalığın erken teşhis edilerek bebeklerde kalıcı hasarların önlenmesinde temel bir rol oynadığını vurguladı.
Yenidoğan Taraması Nedir ve Neden Önemlidir?
Sağlık Bakanlığı tarafından ülke genelinde titizlikle yürütülen Ulusal Yenidoğan Tarama Programı, bebeklerin sağlıklı bir başlangıç yapabilmesi için tasarlanmıştır. Bu program kapsamında, yenidoğanların topuklarından alınan bir miktar kan örneği ile çeşitli metabolik ve genetik hastalıklar taranmaktadır. Dr. Öğr. Üyesi Emine Göksoy, bu taramaların, bebeklerin yaşam kalitesini doğrudan etkileyen hastalıkların erken tespit edilmesindeki vazgeçilmezliğini şu sözlerle dile getirdi: “Doğumdan sonraki ilk birkaç gün içinde gerçekleştirilen bu topuk kanı testleri, aslında birer hayat sigortasıdır. Erken teşhis edilen hastalıklar sayesinde, zamanında başlanan tedavilerle bebeklerimizin sağlıklı bir ömür sürmeleri mümkün hale gelmektedir.”
Hangi Hastalıklar Taranıyor?
Ulusal Yenidoğan Tarama Programı, özellikle erken tanı ve tedaviyle geri döndürülemeyen hasarların önüne geçilebilen hastalıkları hedef almaktadır. Bu hastalıklardan bazıları şunlardır:
- Fenilketonüri (PKU): Vücudun proteinleri metabolize etme yeteneğini etkileyen kalıtsal bir metabolik hastalıktır. Erken tedavi edilmezse zeka geriliğine yol açabilir.
- Biyotinidaz Eksikliği: Biyotin vitaminini geri dönüştürme sorunudur. Tedavi edilmediğinde nörolojik sorunlara neden olabilir.
- Konjenital Hipotiroidi: Tiroid bezinin yetersiz çalışması durumudur. Büyüme ve gelişme geriliklerine yol açabilir.
- Konjenital Adrenal Hiperplazi (CAH): Böbreküstü bezlerinin fonksiyonlarını etkileyen bir grup genetik bozukluktur. Hormon dengesizliklerine yol açar.
- Kistik Fibrozis (KF): Akciğerlerde ve sindirim sisteminde mukus birikimine neden olan genetik bir hastalıktır.
- Spinal Müsküler Atrofi (SMA): Omurilikteki motor nöronları etkileyen ve kas güçsüzlüğüne yol açan genetik bir hastalıktır.
Dr. Göksoy, “Bu hastalıkların her biri, erken dönemde fark edildiğinde ve uygun tedavi programı uygulandığında, bebeklerimizin normal gelişimlerini sürdürmeleri ve sağlıklı bir yaşam sürmeleri açısından büyük avantaj sağlamaktadır” dedi.
Ailelerin Rolü ve ADÜ Hastanesi’nin Çağrısı
Yenidoğan taraması programının başarısında şüphesiz en büyük rol, ailelerin bilinçli katılımıdır. ADÜ Hastanesi yetkilileri, tüm anne ve babalara seslenerek, bebeklerinin sağlığı için bu taramaları kesinlikle ihmal etmemeleri gerektiğini önemle belirtiyor. Dr. Öğr. Üyesi Emine Göksoy, ailelerin bu konudaki duyarlılığının, gelecek nesillerin daha sağlıklı bireyler olarak yetişmesine zemin hazırlayacağını vurgulayarak, şunları ekledi: “Bu taramalar, sadece bir test değil, aynı zamanda bebeklerimizin geleceğine yapılan en değerli yatırımdır. Erken tanı ve tedavi ile pek çok hayat kurtarılmakta ve bebeklerimizin potansiyellerini tam olarak gerçekleştirmeleri sağlanmaktadır.” haberadres.com.tr olarak biz de bu hayati öneme sahip konuyu gündeme taşıyor, tüm aileleri ADÜ Hastanesi’nin bu önemli çağrısına kulak vermeye davet ediyoruz.
